Tudi brez multiple skleroze je iskanje ljubezni redko preprosto ali enostavno. Ampak nekdo super je tam - trenutno - čakal, da ga najdete.
Dobrodošli v vprašanju Ardra Anything, nasvetu o blogu z multiplo sklerozo blogerja Ardra Shepharda. Ardra živi z MS že dve desetletji in je ustvarjalec nagrajenega bloga Tripping on Air, pa tudi hashtaga #babeswithmobilityaids. Imate vprašanje za Ardra? Obrnite se na Instagram @ms_trippingonair.
Draga Ardra,
Ali je mogoče najti ljubezen z MS?
- DruBlue, član skupnosti MS Healthline
Kratek in preprost odgovor je pritrdilen. Absolutno, 100 odstotkov - brez dvoma - lahko najdete ljubezen z multiplo sklerozo (MS).
To je dobra novica. Seveda je tudi brez MS iskanje ljubezni redko preprosto ali enostavno.
Eden od razlogov, da se morda sprašujete, ali je z MS možna ljubezen, je ta, da si težko predstavljamo, česar ne moremo videti.
Filmi, televizija in običajni mediji so invalidsko skupnost zatajili tako, da so v zgodbah, ki jih pripovedujejo, izključili primere kronično bolnih kot spolnih in romantičnih partnerjev. To ima lahko resnične posledice na to, kako sebe vidimo (ali ne vidimo).
Nenavadno bi vam rad pokazal račune in vas seznanil s svojimi prijateljicami Carrie, Sherry in Tish, ki so vse našle ljubezen po diagnozi MS. Zdaj sem srečno poročena, a tudi meni so diagnosticirali leta, preden sem sklenila posel s partnerjem.
Čeprav ne verjamem, da smo tisti, ki smo našli ljubezen do MS, samorogi, priznavam, da je zmenki z MS lahko zapleteni.
Mnogo let kasneje se še vedno spominjam srhljivega občutka po diagnozi ki me bo zdaj ljubil.
Iskanje dolgoročnega partnerja je postopek zoženja 7 milijard ljudi na 1.
Vaša diagnoza MS lahko pripomore k nekoliko hitrejšemu krčenju baze potencialnih tekem kot nekdo z (začasno) popolnim zdravjem.
Težka resnica o odnosih in multipli sklerozi je, da je nekaterim državam članicam MS preveč. Za toliko parov, ki so uspešno krožili v partnerskem odnosu, ko gre za kronično bolezen, je vsaj toliko takih, ki so strmoglavili in zgoreli ali sploh niso uspeli začeti.
Iz kakršnega koli razloga - stigme, pritiska družine, strahu, nerazumevanja ali pomanjkanja domišljije - je MS za nekatere lahko prelomnica.
Če se v svetu zmenkov znajdete proti tej miselnosti, ne izgubljajte časa. MS je težka. MS ni za vsakogar. Pojdi naprej.
Dobra novica je, da je veliko ljudi, ki lahko roll z MS. Ne zato, ker so svetniki ali junaki, ampak so morda nekoliko bolj odprtega duha, malo manj prestrašeni, nekoliko bolj pripravljeni reči "da" življenjskim negotovostim.
Nasveti za zmenke z invalidnostjo
Če veste, da je pokrov lonca zunaj, vam navihacija do ljubezni ne olajša, vendar je nekaj stvari, ki jih morate upoštevati pri zmenkih z invalidnostjo.
Spoznajte svoje meje
Mnogi ljudje raje takoj položijo MS kartice na mizo - in to je v redu. Pravi čas za razkritje diagnoze je kdaj ti počutite se udobno.
Ampak ne pozabite, da MS ni nalezljiva. To pomeni, da nikomur ne dolgujete pojasnila o svoji MS.
Če so vaši simptomi večinoma nevidni, boste morda lažje stvari držali tajne. Toda zmenki med pandemijo pomenijo, da se osebno zbliževanje ne samo močno odsvetuje, ampak je tudi nezakonito, odvisno od stopnje zaklepanja.
Ta čas izkoristite v svojo korist, da nekoga tako rekoč spoznate, preden se odločite, koliko podatkov o svojem zdravju boste razkrili.
Komunicirajte
Razmislite, kako svojo diagnozo delite s svojim bodočim partnerjem.
Vaš ton in vibracija bosta pomembno vplivala na to, kako sprejemate vaše novice.
Če vodite stališče, da je MS del vašega življenja, vendar zaradi tega niste manj primerni za romantiko, je večja verjetnost, da bodo vaše novice sprejete na enak način.
Ljudje verjamemo temu, kar verjamemo mi sami.
Sprejmite ranljivost
Ranljivost vodi v večjo intimnost.
Če za začetek potrebujete načrt, poskusite z virusnim 36 Vprašanjem, da se zaljubite, kot je objavljeno v The New York Timesu, kar nakazuje, da vas lahko izmenjava skrivnosti pospeši iskanje ljubezni.
Uprite se želji po opravičilu
Prepogosto se tisti, ki imamo MS, opravičujemo za stvari, na katere ne moremo vplivati.
Imate pravico kot vsi drugi biti v prostoru za zmenke. Zavzemite si toliko prostora, kolikor potrebujete, neprimerno.
Globoko vdihni
Ni se enostavno postaviti tam zunaj.
Dajte si trepljanje po hrbtu, če želite dati prednost svojemu osebnemu življenju, in se zavedajte, da si vsi ne bodo mogli predstavljati življenja, ki vključuje MS. Nisi ti, ampak MS.
Utripajte in vedite, da se ljubezen lahko zgodi takrat, ko to najmanj pričakujemo. Do scene zmenkov pristopite z zaupanjem in velikimi pričakovanji.
Ne poravnajte se - nikoli
Invalidi doživljajo večjo stopnjo nasilja v družini, spolnega nasilja in zlorabe. Zaslužite si zdrav, varen in ljubeč odnos.
Če vas nekdo poskuša prepričati v nasprotno, laže.
Spodnja črta
Sodobni zmenki so v najboljših časih težki. Mešanici dodajte kronično bolezen in globalno pandemijo, iskanje ljubezni pa se lahko počuti kot več težav, kot je vredno.
Vendar pa je osamljenost lahko resnična težava za ljudi z MS in znanost nam pravi, da je fizični in psihološki davek MS manjši pri ljudeh, ki imajo močna prijateljstva in ljubeča partnerstva.
Ni vam treba vedno pristopiti k zmenkom, kot da je to služba. Zabavajte se in uživajte v povezovanju z novimi ljudmi, ne glede na to, ali se izkažejo za "tistega".
Ampak ne obupajte se srečno do konca, ker imate MS.
Zdaj je nekdo super, ki čaka, da ga najdete.
Ardra Shephard je vplivna kanadska blogerka, ki stoji za Tripping On Air - večkrat nagrajenim, nespoštljivim in smešnim insiderjem o življenju z MS. Ardra je svetovalka zgodb za televizijsko mrežo AMI in sodeluje s Shaftesbury Films pri razvoju scenaristične serije, ki temelji na njenem življenju z MS. Sledite Ardri na Facebooku in na Instagramu, kjer je Yahoo Lifestyle poročal, da je "@ms_trippingonair prvi račun za kronične bolezni, ki mu sledi."
.jpg)
.jpg)
.jpg)
