Plazemske celice izvirajo iz B celic in so zato del imunskega sistema. Ta vrsta celic je končna stopnja, ki ne more več deliti B celic, ki lahko proizvaja protitelesa. Pri boleznih, kot je multipli mielom, se degenerirane plazemske celice množijo maligno.
Kaj so plazemske celice?
Plazemske celice so krvne celice, znane tudi kot zreli B limfociti. Kot T limfociti so del imunskega sistema. Vsi limfociti so bele krvne celice, to so levkociti, ki igrajo vlogo predvsem pri imunskem odzivu. Proizvajajo in izločajo protitelesa. Kot tako imenovane efektorske celice so produkt zadnje stopnje diferenciacije B-celične serije.
Za razliko od celic B plazemskih celic ni več mogoče deliti. Skozi kri selijo v kostni mozeg, kjer jih oskrbujejo stromalne celice. Tam nadaljujejo s proizvodnjo in izločanjem protiteles. Po zadnji delitvi nekateri limfociti skupine B postanejo tako imenovane B spominske celice, ki so pomembne za imunološki spomin in s tem sposobnost imunskega sistema človeka, da se uči. Plazemske celice so narejene iz limfocitov B, ki se po zadnji delitvi niso spremenili v spominske celice. Imunologinja Astrid Fagraeus je prvič opisala delovanje plazemskih celic v 20. stoletju.
Anatomija in struktura
Plazemske celice so aktivirane B celice. Aktivirajo se s stikom s specifičnim antigenom. Po aktivaciji so B celice postale plazemske celice preko faze plazmablasta. Celice so okrogle do ovalne oblike. Premer imajo od deset do 18 µm. Zaradi tega majhnega premera se lahko premikajo v najtanjših vejah krvnega obtoka.
Namesto da bi ga granulirali, je njena citoplazma bazofilna. Ta končna oblika B celic vsebuje razmeroma veliko citoplazme. Številne plasti endoplazemskega retikuluma omogočajo plazemskim celicam sintezo posebno velikega števila protiteles. V ekscentričnem položaju imajo tako imenovano jedro za shranjevanje koles. Ker za razliko od svojih predoblik nimajo MHC-II, ne pomagajo T-pomagališkim celicam. Da bi to naredili, še vedno izražajo majhno število površinskih imunoglobulinov.
Funkcija in naloge
B celice predstavljajo specifičen antigen. Ko se te celice v bezgavkah srečajo s specializiranimi T helper celicami, katerih specializacija ustreza njihovi antigenski reprezentaciji, se B celice aktivirajo. Takšno srečanje lahko poteka le po neposrednem stiku z določenim antigenom. Na ta način B celice postanejo plazemske celice, ki same proizvajajo protitelesa. Nekatere od teh plazemskih celic segajo nazaj v primarne limfne folikle. Tam tvorijo zarodni center.
Plazemske celice pa se lahko razvijejo v zarodni center le, če jih je aktivirala T celica. Ko se aktivirajo neodvisno od T celic, B celice ne spremenijo izotipa. Proizvajajo le protitelesa tipa IgM in se ne morejo razviti v celice spomina B. B celice v zarodnem centru spremenijo svoj izotip in postanejo plazemske celice, ki proizvajajo protitelesa z visoko afiniteto v različnih razredih imunoglobulinov. Nekatere od teh celic postanejo celice spomina B, ki organizmu zagotavljajo informacije o specifičnih antigenih.
Ker se spominske celice spomnijo prvega stika, ko ponovno naletijo na antigen, se lahko hitreje aktivirajo in zagotovijo učinkovitejši imunski odziv. Plazemske celice z visoko afinitetnimi protitelesi iz različnih razredov se podajo v kostni mozeg. Tam jih oskrbujejo stromalne celice in tako lahko za določen čas sprostijo protitelesa. Zaradi njihove ustrezne izraženosti lahko človeške plazemske celice zaznamujemo površinski markerji CD19, CD38 in CD138.
Bolezni
Najbolj znana bolezen plazemskih celic je multipli mielom, znan tudi kot plazmacitom. Pri multiplih mielomih se plazemske celice degenerirajo in pride do maligne reprodukcije. Ta bolezen je rak kostnega mozga. Degenerirane celice običajno še vedno tvorijo drobce protiteles. Protitelesa so med seboj popolnoma enaka. Potek norosti je lahko izjemno različen. Medtem ko nekatere oblike te bolezni lahko označimo le kot predrakave stopnje, so druge zelo maligne in so ponavadi smrtne v zelo kratkem času.
Bolečine v kosteh, zlomljene kosti in počasno razpadanje kostne snovi zaradi malignih protiteles so glavni simptomi. Poveča se kalcij v serumu in zmanjšajo se rdeče krvne celice. Degenerirana protitelesa se odlagajo v organih in tkivu in lahko povzročijo simptome, kot je odpoved ledvic. Poleg bolezni, ki prizadenejo same plazemske celice, lahko število plazemskih celic zdravniku signalizira različne bolezni in tegobe. Na primer pri kronični zlorabi alkohola lahko določimo previsoke vrednosti v serumu.
Nasprotno pa se v primeru sifilisa velikih limfnih žil koncentracija plazemskih celic zmanjša. Bolezni, povezane z IgG4, so verjetno povezane tudi s plazemskimi celicami. To je bodisi avtoimunska bolezen bodisi alergijska reakcija. Nazadnje bolezen še ni raziskana. Povečanje IgG4-pozitivnih plazemskih celic v tkivu organov pa bi bilo mogoče opaziti kot merilo bolezni. Prizadeti organ se nato vname in nastanejo nodularne spremembe, ki jih sproži fibroza. Običajno te simptome spremlja huda vročina.